Anidridos orgânicos

Os anidridos orgânicos são obtidos através da desidratação de ácidos carboxílicos. O mais importante entre eles é o anidrido acético.

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Os anidridos orgânicos são compostos derivados de reações de desidratação dos ácidos carboxílicos. Daí a origem de seu nome, pois anhydros, em grego, significa “sem água”.

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Desse modo, na reação de formação dos anidridos, duas moléculas de um ácido carboxílico reagem para originar uma molécula do anidrido. Abaixo temos o exemplo da formação do anidrido mais importante, o anidrido acético ou anidrido etanoico:

Reação de formação de anidrido acético.
Reação de formação de anidrido acético.

Assim, o grupo funcional característico dos anidridos é:

Grupo funcional dos anidridos.
Grupo funcional dos anidridos.

Existem anidridos normais ou simétricos, que são como o anidrido acético, e são assim denominados porque seus radicais são os mesmos. Se os radicais forem diferentes, dizemos que o anidrido é misto. Além disso, existem anidridos cíclicos.

A nomenclatura oficial dos anidridos, segundo a IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada), é feita baseada no ácido do qual ele foi formado, ou seja, troca-se a palavra “ácido” por “anidrido”. Por exemplo, no caso mostrado acima, o ácido de origem foi o ácido etanoico ou ácido acético, assim o anidrido resultante foi o anidrido etanoico ou anidrido acético. 

A estrutura dessa nomenclatura é a seguinte:

Nomenclatura oficial dos anidridos.
Nomenclatura oficial dos anidridos.


Observe os exemplos:


Conforme já dito, o anidrido acético é muito importante, pois ele é usado na obtenção do ácido acetilsalicílico (AAS), conhecido comumente como aspirina e usado como antitérmico. 

Exemplos de nomenclatura de alguns anidridos.

Exemplos de nomenclatura de alguns anidridos.


Por Jennifer Fogaça
Graduada em Química

O medicamento antérmico ácido acetilsalicilico é derivado do anidrido acético.
O medicamento antérmico ácido acetilsalicilico é derivado do anidrido acético.
Escritor do artigo
Escrito por: Jennifer Rocha Vargas Fogaça Escritor oficial Brasil Escola
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FOGAçA, Jennifer Rocha Vargas. "Anidridos orgânicos"; Brasil Escola. Disponível em: /quimica/anidridos-organicos.htm. o em 25 de maio de 2025.
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Lista de exercícios


Exercício 1

A reação de desidratação intermolecular a partir da qual se obtém o anidrido propanoico deve ocorrer entre:

a) Duas moléculas de ácido acético.

b) Duas moléculas de ácido propanoico.

c) Um ácido propanoico e um ácido acético.

d) Duas moléculas de propanoato de sódio.

e) Duas moléculas de propanoato de amônio. 

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Exercício 2

A fórmula estrutural do anidrido fenilmetanoico é dada por:

Alternativas em exercícios sobre anidridos orgânicos
Alternativas em exercícios sobre anidridos orgânicos

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Exercício 3

Em ácidos carboxílicos, a desidratação pode ocorrer na própria molécula. A desidratação intramolecular do ácido 1,2-benzenodioico (ácido ftálico) mostrado abaixo resulta em qual composto?

Ácido 1,2-benzenodioico (ácido ftálico)
Ácido 1,2-benzenodioico (ácido ftálico)

Alternativas em exercício sobre anidridos orgânicos
Alternativas em exercício sobre anidridos orgânicos

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Exercício 4

Relacione corretamente as estruturas e as nomenclaturas oficiais dos seguintes anidridos orgânicos:

Exercício sobre anidridos
Exercício sobre anidridos

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